Badania na dyskomfort brzuszny


3.69 avg. rating (74% score) - 35 votes

PAKIET NA DYSKOMFORT BRZUSZNY

Cena pakietu na dyskomfort brzuszny wynosi 229 zł. Aby skorzystać z tej oferty zapraszamy do punktów pobrań Śląskich Laboratoriów Analitycznych

Pakiet ten zawiera zestaw badań pozwalających ocenić pracę narządów związanych z układem pokarmowym (trzustka, wątroba, żołądek, jelita) i nerek. Wskazaniami do wykonania tych badań są: ostre i przewlekłe bóle w okolicach jamy brzusznej, nudności, wymioty i biegunki.

Badania na dyskomfort brzuszny

Badania wchodzące w skład pakietu:

  • Morfologia krwi

to najczęściej wykonywane podstawowe diagnostyczne badanie krwi, polegające na ocenie stężenia hemoglobiny oraz ilościowej i jakościowej ocenie elementów morfotycznych krwi (leukocytów, erytrocytów, trombocytów). Badanie to wykonujemy w celach profilaktycznych oraz w diagnostyce wielu schorzeń. Wśród przyczyn, dla których wykonujemy to badanie, znajdują się: podejrzenie niedokrwistości, nadkrwistości, choroby zakaźnej, stanu zapalnego, krwotoku wewnętrznego, skazy krwotocznej, diagnostyka innych chorób krwi;

  • Alfa Amylaza

to enzym wytwarzany przez trzustkę biorący udział w trawieniu wielocukrów. Oprócz trzustki amylazę produkują także w ślinianki. Poziom tego enzymu można oznaczać we krwi i w moczu. Podwyższony poziom amylazy we krwi wskazuje głównie na choroby trzustki, a badanie stężenia amylazy we krwi wykonuje się przede wszystkim przy podejrzeniu ostrego zapalenia trzustki. Na schorzenie to wskazują bardzo silne, opasające bóle zlokalizowane w nadbrzuszu. Stężenie amylazy we krwi powinno mieścić się w granicach wartości referencyjnych odpowiednich dla stosowanej metody, a u osób powyżej 70. roku życia zakres normy będzie nieco szerszy. Około 10 -krotne przekroczenie stężenia amylazy w surowicy krwi, może świadczyć o rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Po ujawnieniu się objawów chorobowych, w ciągu 6 – 12 godzin, stężenie amylazy jest największe i enzym ten może utrzymywać się na tym poziomie we krwi do kilku dni. Oprócz tego znacznie podwyższone stężenie amylazy może być wywołane innymi chorobami jamy brzusznej z zajęciem trzustki: przebiciem się wrzodu dwunastnicy, niedrożnością jelit, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, kamicą żółciową lub trzustkową, zaburzeniem pracy nerek, lub guzami trzustki. Nieznacznie podwyższony poziom amylazy we krwi może być spowodowany: zapaleniem ślinianki przyusznej (świnką), urazami ślinianek, kamicą przewodów ślinowych, itp. Zbyt niski poziom amylazy we krwi może być oznaką martwicy trzustki.

  • ALT

to badanie służy do wykrycia uszkodzeń wątroby. Lekarz zleca wykonanie badania, jeśli pacjent skarży się na ciągłe osłabienie, zmęczenie, utratę apetytu, nudności i wymioty, bóle brzucha, puchlinę brzuszną, zażółcenie skóry i błon śluzowych, ciemny mocz, odbarwiony stolec i swędzenie skóry. Zaleca się wykonanie badania ALT u osób, które mogły zostać zakażone wirusem zapalenia wątroby, uległy zatruciu np.grzybami lub mają w rodzinie osoby z chorą wątrobą, zażywają leki mogące uszkodzić wątrobę, nadużywają alkoholu.

  • ALP

fosfataza zasadowa wykorzystywana jest głównie w diagnostyce chorób wątroby i dróg żółciowych oraz kości. Znacznie podwyższony poziom ALP może oznaczać zewnątrz i wewnątrzwątrobowe trudności w odpływie żółci (cholestaza), zapalenie dróg żółciowych, cholestatyczne i alkoholowe zapalenie wątroby, jak również nowotwory m.in. dwunastnicy, wątroby oraz dróg żółciowych, choroby kości, takie jak krzywica, rozmiękanie kości z powodu utraty wapnia i fosforu, przerzuty nowotworowe do kości. Poza tym przyczyną podwyższonego ALP może być: niedobór witaminy D, wapnia i fosforu w diecie, choroby nerek, wtórna nadczynność przytarczyc związana z zaburzonym metabolizmem witaminy D, cytomegalia u niemowląt, długotrwałe leczenie furosemidem. U wcześniaków, w III trymestrze ciąży i w okresie dojrzewania podwyższony poziom fosfatazy zasadowej jest fizjologiczną normą. Spadek stężenia ALP może oznaczać brak prawidłowego odkładania się wapnia w kościach oraz zaburzenia wzrostu kości.

  • AST

to jeden z dwóch (razem z ALT) parametrów biochemicznych krwi występujący w wątrobie, sercu, mięśniach. Badanie polega na oznaczeniu poziomu tych enzymów w krwi, a wskazaniem do wykonania oznaczenia AST jest podejrzenie choroby wątroby i dróg żółciowych, zawału serca, choroby mięśni szkieletowych itp. Wzrost stężenia AST może oznaczać: wirusowe zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, marskość wątroby, cholestazę, nowotwory i przerzuty do wątroby, choroby zakaźne z udziałem wątroby, zapalenia dróg żółciowych, zawał i zapalenie mięśnia sercowego, stan po zabiegach kardiochirurgicznych, choroby mięśni szkieletowych, urazy.

  • CRP

to badanie krwi, którego celem jest określenie w organizmie osoby badanej poziomu stężenia białka C-reaktywnego. Podwyższony CRP świadczy o stanie zapalnym. Badanie CRP wykonuje się u pacjentów, u których podejrzewa się stan zapalny (infekcje bakteryjne, pasożytnicze, grzybicze). Podwyższone stężenie obserwuje się w różnego rodzaju infekcjach, przede wszystkim bakteryjnych, zapaleniu trzustki, chorobach reumatycznych, przy wykrywaniu odrzucania przeszczepów i ostrym zawale serca a także w nowotworach złośliwych. Warto zaznaczyć, że w miejscowych stanach zapalnych, lekkich infekcjach wirusowych, przewlekłych zakażeniach stężenie CRP może być prawidłowe lub nieznacznie podwyższone. Kortykoterapia obniża CRP.

  • CEA

to antygen nowotworowy, który jest przydatny do monitorowania leczenia pacjentów chorych na nowotwory. Jego oznaczanie znalazło zastosowanie u osób leczonych operacyjnie w celu oceny skuteczności leczenia oraz do monitorowania ewentualnych nawrotów choroby. Badanie to można także wykonywać w celu oceny stopnia zaawansowania oraz rozległości zmian chorobowych, jak również prognozowania u pacjentów z nowotworem, głównie przewodu pokarmowego, a w szczególności raka jelita grubego i odbytnicy. Podwyższone stężenie CEA obserwuje się w przerzutach nowotworowych do wątroby oraz zaawansowanym stadium innych typów nowotworów na przykład u pacjentów z nowotworami oskrzela, piersi, wątroby, trzustki, żołądka i jajników.

  • CA 19-9

to antygen nowotworowy towarzyszący nowotworom przewodu pokarmowego. Jego znacznie podwyższony poziom stwierdza się w nowotworach złośliwych przede wszystkim trzustki a także żołądka, pęcherzyka żółciowego, raka jelita grubego.  Znajduje on duże zastosowanie w monitorowaniu postępów terapii u chorych z rakiem trzustki, a także jest dobrym wskaźnikiem wznowy miejscowej i przerzutów odległych raka trzustki po zakończeniu terapii. Podwyższone stężenie CA 19-9 nie jest równoznaczne z rozpoznaniem nowotworu albowiem obserwujemy je także w kamicy i schorzeniach zapalnych trzustki, wątroby, przewodów i woreczka żółciowego. Ewentualna diagnoza nowotworu musi być zawsze potwierdzona innymi badaniami.

  • tTG A (IgA)

to badanie wykrywające autoprzeciwciała związane z chorobą trzewną zwaną celiakią oraz kilku innych chorób glutenozależnych. Testy te wykrywają autoprzeciwciała produkowane w organizmie w odpowiedzi na białka pokarmowe t.j. gliadynę obecną w glutenie zawartym w zbożach. Te autoprzeciwciała powodują stan zapalny jelit i zniszczenie ich błony śluzowej, czego skutkiem są objawy złego wchłaniania i niedożywienia (biegunka, osłabienie, spadek masy ciała, ból brzucha, wzdęcia, wyczerpanie, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, skłonność do krwawień, bóle kostno-stawowe i anemia). Dorośli mogą mieć depresję i ogólne poczucie choroby, natomiast dzieci często są niespokojne i wykazują opóźnienie wzrostu i rozwoju. Ocena tych przeciwciał służy też do kontroli przebiegu celiakii, nadzoru diety bezglutenowej i testu obciążenia glutenem. Przeciwciała tTG klasy IgA praktycznie nie występują u osób zdrowych i cierpiących na inne schorzenia jelit, a ich rozpowszechnienie wśród nieleczonych osób z enteropatią glutenową wynosi blisko 100%. Wszystkie testy serologiczne wykorzystywane do rozpoznania celiakii pozwalają oznaczyć stężenie odpowiednich autoprzeciwciał w klasach IgG i IgA we krwi. IgG i IgA to dwie spośród pięciu klas przeciwciał produkowanych przez układ odpornościowy w odpowiedzi na obecność antygenów. Autoprzeciwciała klasy IgA są bardziej swoiste i jeżeli nie ma wrodzonego niedoboru IgA, można wykonać tylko testy IgA.

  • Immunoglobuliny klasy IgA

immunoglobulina A w postaci wydzielniczej zapewnia odporność miejscową błon śluzowych w organizmie. Charakteryzuje się właściwościami przeciwwirusowymi i przeciwbakteryjnymi. Badanie poziomu IgA należałoby wykonać przy: zaburzeniach odporności, dolegliwościach związanych z jelitami lub nerkami o nieustalonej przyczynie. Badanie powinno się także przeprowadzić w chorobach autoimmunologicznych t.j. reumatoidalne zapalenie stawów lub toczeń układowy. Podwyższony poziom immunoglobuliny A w surowicy może świadczyć o: przewlekłych stanach zapalnych, poalkoholowej marskości wątroby, wczesnych stadiach autoimmunizacji, chorobach dróg oddechowych, chorobach autoimmunologicznych i reumatologicznych, szpiczaku IgA, chłoniakach. Obniżony poziom immunoglobuliny A w surowicy zaś może występować m.in. w izolowanych niedoborach IgA, agammaglobulinemii uogólnionej występującej u chłopców, niedoborze przeciwciał z naczyniakowatością i niezbornością.

  • Helicobacter pylori

Helicobacter pylori to bakteria związana z chorobami błony śluzowej żołądka i dwunastnicy. Zakażenie Helicobacter pylori dotyczy około 70 – 80% ludności w Polsce i jest to jedno z najczęstszych zakażeń przewodu pokarmowego. Zaleca się wykonanie testów na obecność tej bakterii w przypadku np: choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zapalenia żołądka, zmian przedrakowych, raka żołądka w rodzinie, chłoniaka typu MALT żołądka i polipów gruczolakowatych żołądka. Badanie to polega na oznaczeniu w surowicy krwi przeciwciał IgG i/lub IgA przeciwko Helicobacter pylori lub antygenu Helicobacter w kale. Wykonanie badań jest  ważne ponieważ nieleczone zakażenie Helicobacter pylori może spowodować ciężkie zapalenia błony śluzowej żołądka, chorobę wrzodową, a nawet może przyczynić się do rozwoju raka.

  • Badanie kału na krew utajoną

badanie to umożliwia wykrycie obecności krwi w stolcu, która nie powoduje zmiany w jego wyglądzie. Zalecane jest wykonywanie testu na krew utajoną w stolcu jako badanie przesiewowe w kierunku raka jelita grubego osobom po 50. roku życia raz w roku lub raz na 2 lata. Wykonywanie badania na krew utajoną może przyczynić się do zmniejszenia zachorowań na raka jelita grubego, co wiąże się z wcześniejszym wykryciem zmian polipowych, zanim ulegną zezłośliwieniu. Należy pamiętać, iż skuteczność badań na krew utajoną zależy od regularności powtarzania badania, a pozytywny wynik testu na krew utajoną w stolcu jest wskazaniem do wykonania kolonoskopii.

  • Posiew kału

to badanie mikrobiologiczne lub parazytologiczne, wykonywane w celu identyfikacji wirusów, grzybów, bakterii i wytwarzanych przez nie toksyn, lub stwierdzenia obecności pasożytów i złożonych przez nie jaj.  Identyfikacja drobnoustrojów w kale jest również ważna ze względów epidemiologicznych – osoby będące nosicielami chorobotwórczych bakterii (np. z rodzaju Salmonella) czy pasożytów (np. glista ludzka czy owsik), mimo że same nie mają objawów chorobowych, mogą stanowić zagrożenie dla innych – dlatego też ludzie pracujący w przemyśle spożywczym czy w służbie zdrowia, obowiązkowo muszą mieć wykonane badania w kierunku nosicielstwa tych drobnoustrojów przed rozpoczęciem pracy. Gdy u pacjenta występują objawy t.j. niedożywienie, wyniszczenie, biegunki, a badania laboratoryjne świadczą o niedoborach składników odżywczych, powinno się wykonać badanie kału na stopień strawienia celem oceny procesów trawienia i możliwości wchłaniania węglowodanów, tłuszczów czy białek. Jeżeli podejrzewamy bakteryjną lub grzybiczą przyczynę dolegliwości próbka kału jest przesyłana do laboratorium mikrobiologicznego, gdzie na specjalnych pożywkach ułatwiających wzrost drobnoustrojów, wykonywany jest posiew kału. Dzięki temu badaniu możliwe jest także wykrycie znajdujących się w kale toksycznych związków produkowanych przez bakterie. Po wykonaniu posiewu, który pozwala na identyfikację drobnoustroju, mikrobiolog może wykonać antybiogram, czyli analizę wrażliwości bakterii na różne antybiotyki. Jego wynik wskazuje lekarzowi, jakie leczenie zastosować w danym przypadku.

  • Ogólna analiza moczu

należy do badań podstawowych, może być wskazówką do wykrycia wielu chorób i cenną informacją w ocenie ogólnej stanu zdrowia pacjenta. Nerki usuwają z moczem produkty przemiany materii, substancje organiczne, płyny i inne substancje toksyczne, stąd mocz może zawierać setki różnych substancji. Wiele czynników (takich jak dieta, ilość i jakość płynów, wysiłek fizyczny oraz czynność nerek i stan dróg moczowych) ma wpływ na zawartość moczu. W moczu można oznaczyć ponad 100 różnych substancji. Więcej o badaniu moczu pisaliśmy tutaj

Uprzejmie prosimy, aby kał do badania na posiew i krew utajoną przynosić w dwóch osobnych próbkach. 

Aby wykonać badania zawarte w pakiecie na dyskomfort brzuszny odwiedź najbliższy punkt pobrań Śląskich Laboratoriów Analitycznych 

Zobacz także: