Badanie homocysteiny


4.43 avg. rating (88% score) - 14 votes

Badanie homocysteiny

Nadciśnienie tętnicze, chorobę niedokrwienną serca czy miażdżycę zaliczamy do chorób cywilizacyjnych, z którymi zmaga się XXI wiek. Dużo czasu poświęca się badaniom dotyczącym zarówno profilaktyki jak i diagnostyki oraz leczenia chorób sercowo- naczyniowych. badanie homocysteiny
W diagnostyce laboratoryjnej, jednym z parametrów pozwalających na ocenę ryzyka wystąpienia chorób sercowo- naczyniowych (choroba wieńcowa, ostry zespół wieńcowy, zawał mięśnia sercowego, miażdżyca tętnic obwodowych, zakrzepica żylna) jest oznaczanie stężenia homocysteiny. Homocysteina jest aminokwasem, powstającym w organizmie człowieka z innego aminokwasu – metioniny, pochodzącej od spożywanego przez nas białka. Niedobór witaminy B12 oraz kwasu foliowego prowadzić może do wzrostu stężenia homocysteiny.

Wskazania do oznaczenia homocysteiny

Wskazaniami do oznaczania tego aminokwasu poza wspomnianym ryzykiem wystąpienia chorób układu krążenia są: niedobór witaminy B12 (w zespołach złego wchłaniania, przy diecie wegetariańskiej czy u osób w podeszłym wieku), przewlekły alkoholizm czy homocystynuria (choroba uwarunkowana genetycznie).
Podwyższone wartości homocysteiny we krwi to hiperhomocysteinemia. Związana ona być może z: 

  • uwarunkowaną genetycznie hiperhomocysteinemią
  • nabytą hiperhomocysteinemią związana z prowadzonym stylem życia (nadmierne spożywanie alkoholu, palenie papierosów, brak aktywności fizycznej)
  • niedoborem witamin B6, B12 oraz kwasu foliowego
  • niedoczynnością tarczycy
  • homocystynurią

Liczne badania naukowe wskazują na rolę homocysteiny jako niezależnego czynnika ryzyka rozwoju nie tylko chorób sercowo- naczyniowych, ale także chorób neurodegeneracyjnych, wad rozwojowych płodu oraz nowotworów. Z pewnością można stwierdzić, że homocysteina jest jednym ze wskaźników stanu zdrowia, który powinien zajmować istotne miejsce w diagnostyce laboratoryjnej.

Zobacz także: