Badanie: PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) PODWÓJNY: PAPP-A, wolna β-HCG, PRISCA

PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) PODWÓJNY: PAPP-A, wolna β-HCG, PRISCA jest nieinwazyjnym prenatalnym testem diagnostycznym wykonywanym w 11-13,6 tygodniu ciąży, służącym do oceny ry...

PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) PODWÓJNY: PAPP-A, wolna β-HCG, PRISCA

Nazwy oficjalne i zwyczajowe badania:

PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) PODWÓJNY: PAPP-A, wolna β-HCG, PRISCA jest nieinwazyjnym prenatalnym testem diagnostycznym wykonywanym w 11-13,6 tygodniu ciąży, służącym do oceny ryzyka wystąpienia zespołu downa, zespołu Patau i zespołu Edwardsa. Test polega na oznaczeniu z krwi białka PAPP-A oraz wolnej podjednostki BHCG. Uzupełnieniem testu podwójnego jest wykonane USG. Białko PAPP-A jest najczulszym testem wykorzystywanym do wczesnej diagnostyki zespołu Downa –  odchylenie w poza dolna granicę wskazują na możliwość wystąpienia tego zespołu. Niska wartość BHCG wskazuje na zespół Patau i Edwardsa. Badanie USG skupia się na ocenie nagromadzenia płynu w okolicy karkowej i nosowej i pozwala na wykluczenie 90% abberacji chromosomowych. Wykonanie w pierwszym trymestrze testu podwójnego iw drugim trymestrze testu potrójnego składa się na opracowanie wyniku testu zintegrowanego.

Warto regularnie wykonywać podstawowe laboratoryjne badania krwi,
aby mieć pewność, że nasz organizm funkcjonuje prawidłowo.

Zachęcamy do skorzystania z naszej bogatej oferty badań laboratoryjnych
oraz zapraszamy do subskrypcji naszego kanału na www.youtube.com -> SUBSKRYBUJ

Chcesz zapytać o cenę badania?
Zapraszamy na stronę CENY BADAŃ, gdzie proponujemy kilka możliwości kontaktu z nami.

Aby wykonać oznaczenie PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) PODWÓJNY: PAPP-A, wolna β-HCG, PRISCA
odwiedź najbliższy punkt pobrań Śląskich Laboratoriów Analitycznych

• diagnostyka abberacji chromosomowych płodu,
• test polecany wszystkim kobietom w ciąży ze względu na wczesny czas wykonania nadania i wysoką wykrywalność abberacji liczbowych,
• wraz z wiekiem kobiety rośnie prawdopodobieństwo wystąpienia mutacji, dlatego wiek kobiety jest głównym kryterium do zrobienia badań,
• kobiety które urodziły dzieci z wadami genetycznymi,
• kobiety pochodzące z rodzin, w których rodziły się dzieci z wadami genetycznymi.

Konieczne jest dostarczenie do punktu pobrań w pełni wypełnionej przez lekarza ankiety (dotyczącej najważniejszych danych płodu z USG). Wymagane są wszystkie trzy podpisy na odwrocie ankiety. Krew musi zostać pobrana najpóźniej do 24 godzin po badaniu USG.

Nie ma potrzeby specjalistycznego przygotowania pacjenta do badania.

14 dni roboczych.

Hormony

Wynik ilościowy.