Nazwa badania
PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA
Nazwy oficjalne i zwyczajowe badania:
| PRISCA |
Opis badania
PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA jest nieinwazyjnym prenatalnym testem diagnostycznym wykonywanym optymalnie miedzy 15-17 tygodniem ciąży w celu oceny ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu. Dotyczy wykrycia zespołu Downa, Edwardsa, rozszczepu kręgosłupa, wady cewy nerwowej. Opiera się wykonaniu z krwi ciężarnej AFP, beta-HCG i wolnego estradiolu. Obniżone stężenie AFP występuje w przypadku aneuploidi chromosomów. Podwyższone stężenie w wadach cewy nerwowej, wad powłok brzusznych, śmierci płodu. Stężenie wolnego estriolu służy w rozpoznaniu choroby genetycznej płodu jaką jest zespół Shmita-Lemlego- Opitza (SLO). Podwyższony lub obniżony poziom wolnej podjednostki BHCG może jest związany z występowaniem abberacji chromosowych płodu. Czułość testu potrójnego szacuje się na 60-70% dla zespołu Downa i 80% dla wady cewy nerwowej i powłok brzusznych płodu. Otrzymanie dodatniego wyniku badania (zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia wady płodu lub aneuploidi) jest wskazaniem do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych lub szczegółowych badan USG.
Warto regularnie wykonywać podstawowe laboratoryjne badania krwi,
aby mieć pewność, że nasz organizm funkcjonuje prawidłowo.
Zachęcamy do skorzystania z naszej bogatej oferty badań laboratoryjnych
oraz zapraszamy do subskrypcji naszego kanału na www.youtube.com -> SUBSKRYBUJ
Chcesz zapytać o cenę badania?
Zapraszamy na stronę CENY BADAŃ, gdzie proponujemy kilka możliwości kontaktu z nami.
Aby wykonać oznaczenie PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA
odwiedź najbliższy punkt pobrań Śląskich Laboratoriów Analitycznych
Wskazania do wykonania badania
- Wiek powyżej 35 r. życia
- Poprzednie dziecko z wadą genetyczną
- Nieprawidłowy wynik badań przesiewowych
- Wady rozwojowe w USG, które mogą być wywołane abberacją chromosomową
Wskazówki dla pacjenta
Konieczne jest dostarczenie do punktu pobrań w pełni wypełnionej przez lekarza ankiety (dotyczącej najważniejszych danych płodu z USG). Wymagane są wszystkie trzy podpisy na odwrocie ankiety. Krew musi zostać pobrana najpóźniej do 24 godzin po badaniu USG.
Przygotowanie Pacjenta do badania
Nie ma potrzeby specjalistycznego przygotowania pacjenta do badania.
Czas oczekiwania na wynik
14 dni roboczych.
Grupa badań
Hormony
Wyniki (jednostki)
Wynik ilościowy + wykres i opis.
