Badanie: PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA

PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA jest nieinwazyjnym prenatalnym testem diagnostycznym wykonywanym optymalnie miedzy 15-17 tygodniem ...

Nazwa badania

PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA

Nazwy oficjalne i zwyczajowe badania:

PRISCA

Opis badania

PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA jest nieinwazyjnym prenatalnym testem diagnostycznym wykonywanym optymalnie miedzy 15-17 tygodniem ciąży w celu oceny ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu. Dotyczy wykrycia zespołu Downa, Edwardsa, rozszczepu kręgosłupa, wady cewy nerwowej. Opiera się wykonaniu z krwi ciężarnej AFP, beta-HCG i wolnego estradiolu. Obniżone stężenie AFP występuje w przypadku aneuploidi chromosomów. Podwyższone stężenie w wadach cewy nerwowej, wad powłok brzusznych, śmierci płodu. Stężenie wolnego estriolu służy w rozpoznaniu choroby genetycznej płodu jaką jest zespół Shmita-Lemlego- Opitza (SLO). Podwyższony lub obniżony poziom wolnej podjednostki BHCG może jest związany z występowaniem abberacji chromosowych płodu. Czułość testu potrójnego szacuje się na 60-70% dla zespołu Downa i 80% dla wady cewy nerwowej i powłok brzusznych płodu. Otrzymanie dodatniego wyniku badania (zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia wady płodu lub aneuploidi) jest wskazaniem do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych lub szczegółowych badan USG.

PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA

Warto regularnie wykonywać podstawowe laboratoryjne badania krwi,
aby mieć pewność, że nasz organizm funkcjonuje prawidłowo.

Zachęcamy do skorzystania z naszej bogatej oferty badań laboratoryjnych
oraz zapraszamy do subskrypcji naszego kanału na www.youtube.com -> SUBSKRYBUJ

Chcesz zapytać o cenę badania?
Zapraszamy na stronę CENY BADAŃ, gdzie proponujemy kilka możliwości kontaktu z nami.

Aby wykonać oznaczenie PRISCA Test (ocena wad genetycznych płodu) POTRÓJNY: AFP, całkowita β-HCG, wolny estriol, PRISCA
odwiedź najbliższy punkt pobrań Śląskich Laboratoriów Analitycznych

Sprawdź, gdzie wykonasz badanie

Wskazania do wykonania badania

  • Wiek powyżej 35 r. życia
  • Poprzednie dziecko z wadą genetyczną
  • Nieprawidłowy wynik badań przesiewowych
  • Wady rozwojowe w USG, które mogą być wywołane abberacją chromosomową

Wskazówki dla pacjenta

Konieczne jest dostarczenie wyniku USG wykonanym do 24h przed pobraniem krwi.

Przygotowanie Pacjenta do badania

Nie ma potrzeby specjalistycznego przygotowania pacjenta do badania.

Czas oczekiwania na wynik

14 dni roboczych.

Grupa badań

Hormony

Wyniki (jednostki)

Wynik ilościowy + wykres i opis.