Nazwa badania
Aldolaza
Nazwy oficjalne i zwyczajowe badania:
| ALD | Aldolaza |
Opis badania
Aldolaza występuje w tkankach, które mają zdolność do intensywnej glikolizy. Oznaczamy specyficzne narządowo izoformy, m.in. mózg (izoforma ALD-C), mięśnie szkieletowe (ALD-A), wątroba(ALD-B).
Aldoloza
Aldolaza (oznaczana także skrótem ALD) jest enzymem przemiany węglowodanowej, który odpowiada za pozyskiwanie energii z glukozy. Występuje w mięśniach szkieletowych, nerkach, wątrobie, mięśniu sercowym oraz w krwinkach czerwonych.
Oznaczenie aldolazy używa się przede wszystkim w chorobach zanikowych mięśni (czyli atrofiach), wszelakiego rodzaju dystrofiach mięśniowych, czy chorobach wątroby. Pozyskana z wątroby ma znaczenie przy oznaczeniu fruktozemii, czyli zaburzenia metabolicznego (w którym obserwuje się niedobór tego enzymu), w konsekwencji czego występują zaburzenia przemiany fruktozy.
Podwyższona aldolaza jest obserwowana również przy zawałach mięśnia sercowego, ale także przy nowotworze trzustki. Obniżyć ją mogą niektóre leki, np. fenotiazyna.
Oznaczanie aldolazy traci obecnie na znaczeniu - odgrywa jedynie rolę pomocniczą w diagnozowaniu niektórych schorzeń oraz monitorowaniu terapii zapalenia mięśni. Aktualnie stosuje się do oznaczenia enzymy bardziej specyficzne, tj. CK (kinaza keratynowa), AST (aminotransferaza asparaginowa) i ALT (aminotransferaza alaninowa).
Warto regularnie wykonywać podstawowe laboratoryjne badania krwi,
aby mieć pewność, że nasz organizm funkcjonuje prawidłowo.
Zachęcamy do skorzystania z naszej bogatej oferty badań laboratoryjnych
oraz zapraszamy do subskrypcji naszego kanału na www.youtube.com -> SUBSKRYBUJ
Chcesz zapytać o cenę badania?
Zapraszamy na stronę CENY BADAŃ, gdzie proponujemy kilka możliwości kontaktu z nami.
Aby wykonać badanie aldolazy odwiedź najbliższy punkt pobrań Śląskich Laboratoriów Analitycznych
Wskazania do wykonania badania
- Monitorowanie leczenia dystrofii mięśniowych i atrofii mięśni (zaniku).
- Pozyskana z wątroby ma znaczenie przy oznaczeniu fruktozemii, czyli zaburzenia metabolicznego, w którym obserwuje się niedobór tego enzymu w konsekwencji czego występują zaburzenia przemiany fruktozy
Przygotowanie Pacjenta do badania
Pacjent powinien być na czczo 8h. W tym czasie powinien również oszczędnie przyjmować płyny.
Czas oczekiwania na wynik
10 dni roboczych
Grupa badań
Biochemia
Wyniki (jednostki)
Wynik ilościowy
