Nazwa badania
Czynnik V Leiden (met. PCR) choroba zakrzepowo-zatorowa
Opis badania
Mutacja Leiden jest jedną z przyczyn trombofilii wrodzonej i dotyczy mutacji w genie czynnika V układu krzepnięcia (proakceleryny). U nosicieli aktywność prokoagulacyjna czynnika V jest prawidłowa, natomiast upośledzona jest inaktywacja czynnika Va, co skutkuje zwiększonym tworzeniem trombiny. U chorych na żylną chorobę zakrzepowo-zatorową mutację Leiden wykrywa się u 20% badanych. Zakrzepica wrodzona dotyczy głównie osób młodych, przed 40 rokiem życia. U nosicieli mutacji pierwsze objawy pojawiają się najczęściej w sytuacjach sprzyjających wykrzepianiu, np. w ciąży i w czasie stosowania estrogenów, siedzący tryb życia, palenie papierosów, nadwaga, przebycie operacji wymagających długotrwałego unieruchomienia. U kobiet niezależnie od występowania objawów istnieje ryzyko samoistnych poronień (po 10 tygodniu ciąży) oraz problemów takich jak stan przedrzucawkowy, odklejanie łożyska, wewnątrzmaciczny zahamowany wzrost płodu. Po 55 roku życia rośnie ryzyka występowania zatorowości płuc, zawałów serca, udarów lub zakrzepicy żył głębokich. Osoby posiadające mutację w obu genach (homozygota) mają kilkudziesięciokrotnie (40-80) wyższe ryzyko wystąpienia zakrzepicy niż osoby posiadające tylko jeden (4-6 krotne ryzyko) zmutowany gen (heterozygota). Nasilenie objawów trombofilii uzależnione jest dodatkowo od współwystępowania innych czynników ryzyka zakrzepowego.
Warto regularnie wykonywać podstawowe laboratoryjne badania krwi,
aby mieć pewność, że nasz organizm funkcjonuje prawidłowo.
Zachęcamy do skorzystania z naszej bogatej oferty badań laboratoryjnych
oraz zapraszamy do subskrypcji naszego kanału na www.youtube.com -> SUBSKRYBUJ
Chcesz zapytać o cenę badania?
Zapraszamy na stronę CENY BADAŃ, gdzie proponujemy kilka możliwości kontaktu z nami.
Aby wykonać oznaczenie Czynnik V Leiden (met. PCR) choroba zakrzepowo-zatorowa w organizmie
odwiedź najbliższy punkt pobrań Śląskich Laboratoriów Analitycznych
Wskazania do wykonania badania
- powtarzające się poronienia i komplikacje w III trymestrze ciąży (przedwczesny poród, stan przedrzucawkowy, odklejanie łożyska),
- objawy zakrzepicy: ból nóg od kolan w dół, opuchlizna nóg, zaczerwienienie i bolesność nóg,
- występowanie epizodów zakrzepowych zwłaszcza przed 50 rokiem życia: zator tętnicy płucnej, zapalenie zakrzepowe żył powierzchniowych, udar, zawał mięśnia sercowego,
- w historii rodziny przypadki zawału, udaru lub choroby zakrzepowo-zatorowej.
Wskazówki dla pacjenta
Uprzejmie przypominamy, że w przypadku zleceń na badania genetyczne NIEZBĘDNE jest podanie pełnych danych Pacjenta (imię, nazwisko, PESEL, data urodzenia oraz dokładny adres zamieszkania: kod pocztowy, miejscowość, ulica, nr domu/nr mieszkania). Należy ZAWSZE dołączyć Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych.
Przygotowanie Pacjenta do badania
TAK, poprawnie wypełnione skierowanie na badanie genetyczne z podpisem pacjenta.
Czas oczekiwania na wynik
10 dni roboczych.
Grupa badań
Badania genetyczne
Wyniki (jednostki)
Wynik jakościowy, opisowy.
