| Swoista enolaza neuronowa (rak oskrzela drobnokomórkowy, rak układu nerwowego) , NSE
Nazwy oficjalne i zwyczajowe badania:
| NSE |
14 dni roboczych
Markery onkologiczne
Dzisiaj publikujemy historię Pani Agaty:
"Moja historia składa się z dwóch wątków. Pierwszym, bardzo ważnym dla mnie badaniem laboratoryjnym był wymaz pobrany w celu wykluczenia mutacji genów powodujących raka szyjki macicy i raka jajnika. Z powodu wielu chorych kobiet w rodzinie było wskazanie do wykonania tego badania. U dziewczyny 20-letniej, a tyle miałam wtedy lat, odbiór wyników był strasznym przeżyciem, trochę szłam jak na ścięcie. Na szczęście mutacji genów nie wykryto. Parę lat później, drugim bardzo odmiennym w uczuciach badaniem, było pobranie krwi w celu potwierdzenia wyczekiwanej ciąży. I przy odbiorze tych wyników mojej radości nie dało się opisać bo wynik był taki, jaki chciałam zobaczyć. Miałam zostać mamą".
Stwierdzenie obecności mutacji w genach BRCA1 lub BRCA2 ma ogromne znaczenie zarówno dla osób, które już zachorowały na nowotwór, jak również dla osób zdrowych. U kobiet z rozpoznaną chorobą nowotworową wykrycie mutacji ma istotne znaczenie przy podejmowaniu decyzji o sposobie leczenia. U kobiet zdrowych pozwala na zastosowanie odpowiedniej profilaktyki onkologicznej, dzięki czemu zwiększa się szansę na skuteczne obniżenie ryzyka wystąpienia raka piersi i/lub raka jajnika oraz wykrycie ewentualnych zmian nowotworowych we wczesnym stadium rozwoju. Każdego roku w Polsce ok. 20 tys. kobiet dowiaduje się o diagnozie raka piersi lub raka jajnika. Wśród wielu czynników ryzyka istotną rolę odgrywają predyspozycje dziedziczne (szacuje się, że 4-8% raków piersi może być wynikiem dziedzicznych mutacji). Testy genetyczne pozwalające na wykrycie mutacji w genach BRCA wykonasz w każdym naszym punkcie pobrań! Dowiedz się więcej!
© 2019 Śląskie Laboratoria Analityczne. Wszelkie prawa zastrzeżone.
